食药局对照检查材料7篇食药局对照检查材料 2018年食药监管局局长纪律作风整顿自我剖析材料 按照此次纪律作风整顿安排，我认真学习了相关文件，观看了警示教育片，深刻查摆和剖析下面是小编为大家整理的食药局对照检查材料7篇,供大家参考。
篇一：食药局对照检查材料
2018年食药监管局局长纪律作风整顿自我剖析材料
按照此次纪律作风整顿安排，我认真学习了相关文件，观看了警示教育片，深刻查摆和剖析了我这一年多来在思想观念、工作决策、体制机制、服务发展以及营造环境等方面存在的主要问题，现报告如下：
一、存在的主要问题(一)自身学习抓的不紧。一是学习理论不够深入。由于平时工作任务重，大空没有，小空净不下心来，没有下决心挤时间学习，平时多满足于读读报纸、看看文件，学习理论缺乏深度。二是学习知识不够全面。在学习中有时存在实用主义的思想，用着就学，急用急学，先用先学，学习面还需拓宽。三是理论联系实际不够紧密。虽然在学习科学发展观、构建和谐社会等政治理论上也投入了一定精力，但在运用理论指导实际工作上还有一定差距，创新性地推进工作的措施和方法还不十分多。(二)调查研究不够深入。调查研究工作开展得不够深入，不够细致，不够广泛，在办公室听汇报多，会议多，深入基层、深入实际、深入群众的时间少，对广大服务对象的所思、所想、所求了解的不够全面，在问计于民、切实帮助基层解决热点、难点问题方面投入精力较少。赴基层调研的时间和效果还远远不够，调研的方式还有待改善。由于调查研究的基本功还不够扎实，致使一些工作落实的还不够到位，不
1/5
够理想。(三)贯彻民主集中制有待进一步加强。在对一些问题决策时，有时在比较急迫的情况下征求意见不够细致，不够全面，还存在没有充分让大家发表意见而急于拍板的现象。(四)加强制度建设、切实规范管理付诸行动晚。就任局长之初，也确实在完善会议、学习、考勤、日常事务管理等方面加强了制度建设，促进了局系统的规范化管理。但没有制定切实有效的监督机制，致使一些干部的服务不到位、服务效率不高、服务态度不好。二、存在问题的原因以上问题的存在，虽然有一定的客观原因，但主要是主观原因造成的。问题虽出现在表面上，但却产生在思想中。从更深层次分析起来，主要有以下几个方面原因：（一）对学习的重要性认识不足。分析自己在思想观念、工作决策、体制机制、服务发展以及营造环境等方面存在的主要问题，其根本原因在于对理论学习的重要性认识不足，没有从自己是党的先锋队一员，肩负着重要历史责任的高度去认识学习的极端重要性，没有从面对新形势、新任务的现实需要去认识学习的紧迫性。因而不能以高度的政治责任感对待学习，并在学习中不断解放思想、更新观念，改造好主观世界，进而运用科学的理论去很好地思考问题，有效地解决问题。（二）宗旨意识不够强。党员干部全心全意为人民服务的宗旨不是一句口号，而是体现在行动上，体现在工作上，体现在对事业的责任感上。自己有时忽略了自己是一名党员领导干部，需要在“全心全意”
2/5
上去履行自己的职责义务，造成深入基层少，深入了解困难群众的疾苦少，对群众反映的热点、难点问题，没能及时的给予解决。
（三）对制度建设的作用认识不深刻。原来总认为大家都是机关干部，觉悟都比较高，对一些干部出现的问题多提醒，多敲警钟，就能解决问题，造成一些规章制度没有出台，一些运作程序不太规范，致使一些干部放松了要求，在工作中服务不到位、服务效率不高、服务态度不好。
（四）自我要求不太严。作为局主要领导，应该高标准、严要求，时时处处走在前，干在前，为大家做表率，做榜样。多年来，自己虽然也努力做了，但做的还不够，有些问题如职责履行不到位问题，决策前征求意见不深入、不全面问题等等，很大程度上是由于自我要求不严造成的，如果自己一直坚持高标准、严要求，这些问题都能够缓解，能够克服，能够避免。因此，必须始终以领导干部的标准管好自己、规范自己、约束自己、提高自己。
三、整改措施(一)切实加强学习，努力提高自身素质。一是认真制定自己的理论和业务学习计划，进一步加强自学，并结合学习，认真撰写心得笔记和理论文章，完整、准确地掌握邓小平理论和“三个代表”重要思想及其精神实质，全面正确地领会党的十七大精神，运用科学的理论来武装头脑，坚持正确的政治方向，树立正确的政治观点，增强政治敏锐性和政治鉴别力。二是突出学习重点，既加强政治理论学习，又加强业务等相关知识的学习。三是坚持理论联系实际的学风。在学习中
3/5
必须坚持科学运用科学发展观、构建和谐社会理论指导自己的实践，不断解放思想，更新观念，创造性地解决新形势下面临的新情况、新矛盾、新问题，提高履行本职工作的能力，提高为党和人民服务的本领。(二)进一步转变作风，不断改进工作方法。一是尽快从繁忙的事务和文山会海中摆脱出来，带头深入基层、深入企业、深入一线调查研究，掌握实情，为科学决策、解决问题掌握第一手材料。二是坚持真抓实干、求真务实、脚踏实地，埋头苦干，力戒形式主义和工作上的简单粗放，真正做到说实话、办实事、出实效。三是在重大问题上，充分发扬民主，善于听取班子其它成员和社会上各方面的意见，大事讲原则、小事讲风格，不断提高科学决策、民主决策、依法决策水平，努力创造宽松和谐的工作环境。(三)加强制度建设，切实规范管理。立足于以制度规范人，以制度约束人，以制度激励人，全面加强制度建设，确保各项工作都有规可依、有章可循，努力构筑更加顺畅、廉洁、高效的工作运行机制，真正为广大服务对象提供优质高效服务。(四)进一步增强事业心、责任感，严守党纪国法，做清正廉洁的表率。按照为民、务实、清廉的要求，遵守法律法规，带头执行和维护党的政治纪律、组织纪律、经济纪律和群众工作纪律，强化自我监督，诚心接受组织监督，虚心接受群众监督，严格接受制度监督。认真贯彻落实党风廉政建设责任制，自觉遵守廉洁从政的各项规定，管好自己，管好下属，管好家属，管好亲属，管好身边的工作人员。时刻牢
4/5
记“两个务必”，勤俭节约，减少浪费，克已奉公，廉政勤政，保持一个党员干部的良好形象。
5/5
篇二：食药局对照检查材料
临沭县人民医院药品安全专项检查自查报告我院药剂科根据我省药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发药品安全
专项整治检查评估工作指导意见的通知》的要求，对我院药品使用安全进行了全面自查，分管院长亲自带领药剂科主任、副主任、药房负责人对照《山东省药品使用单位安全专项整治自查自评情况表》逐一自查,逐一对照，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下：
一、药剂科概况临沭县人民医院药剂科主要包括有：药剂科办公室、药库、病房药房、门诊西药房、中药房，主要负责的工作任务有:药品储存保管和质量管理、药品调剂分发、药品咨询服务、药学培训教育、药品不良反应监测和报告等，科内设立的工作组有：药品质量管理小组,处方点评工作组，药品调剂质量管理组，药品情报资料组等,人员配备：药剂科主任副主任各1人，药房负责人3人，药学专业人员27人，会计2人，其他5人。二、药品使用质量管理体系我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用质量管理规范》设置管理机构，成立了以分管院长为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接领导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立药品进货、验收,储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中,每个环节均在质量管理机构的监督下进行,并执行质量否决权。三、药剂科人员培训情况药剂科各部门负责人都具有药学专业学历,具有主管药师职称，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验,熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查，并能独立解决。建立了继续教育培训计划，采取自学讲解的方式，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体，并建立健康档案。四、设施与设备药库、药房内药品各自分区明显，药库中药品状态分区布局合理，货架，垫库板，避光，通风，照明，温湿度调节及防虫，防鼠，防火,防尘，防潮等设施设备一应俱全，能确保在库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。已配置排风扇，恒温冰箱,空调,能够按照规定对所用设施和设备进行定期检查、维修、保养并建立档案，主要区域安装监控摄像。五、药品进货管理为保证购进药品质量，医院制定了《药品购进管理制度》、《新药审批管理制度》等，在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉,审核购进药品的合法性和质量可靠性,并对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。特别是在确定首营品种之前，先对法定资格和质量保证体系进行审核,在购进首营品种时先填写“首次使用药品审
批表",经药剂科严格审核和医院主管领导审核批准后，才进货使用.医院在编制购货计划时以药品质量作为重要依据，严格通过山东省药品集中采购网签署购销合同，明确质量条款，作为采购药品进货凭据。所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存，所有的记录按规定保存。购进麻醉药品，精神药品等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。
六、药品质量验收管理药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查，经验收合格的药品再正式办理入库手续,仓库保管员凭验收员签字收货，对验收不合格、无验收人员签字的药品不准入库，仓库保管员有权对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收,并报告医院有关部门处理。对质量不合格药品进行控制性的管理，严格按规定的程序上报、查明质量不合格原因，分清质量责任,及时处理并制定预防措施，并对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。七、药品储存与养护情况药品库均按药品的状态分区管理，在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，易串味的药品及危险品与其它药品分开。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码.无论是药房还是药库,在库药品严格按养护管理制度和标准操作程序执行，药剂人员（保管员）对药品的储存条件进行监测检查，每天定时对库房的温、湿度进行记录，发现库房的温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。对异常原因可能造成问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品需抽样送检，并悬挂明显标志,通知停止发货，尽快报告质量管理机构予以处理.定期汇总、分析和上报药品在库检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，建立药品档案。保管人员对药品进行合理的保管，负责对药品储存相关的仪器设备、温湿度仪等的日常管理工作。麻醉药品，一类精神药品设有专柜存放，双人保管,专帐记录，专车登记,账物符合。八、出库情况药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行，仓库保管员凭出货单，遵循“近期先出"和按批号发货的原则，将所要发货药品按出货单要求配备齐全置发货区，由复核人员对发货药品进行复核和药品质量检查，并对照发货单一一核对购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、数量、销售日期、批准文号、生产厂商、质量状况无误后，并与保管人员共同签字后发货.同时做好复核记录。如发现药品包装有异常响动和液体渗漏,外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、标识模糊不清、脱落、药效超过的药品停止发货并报有关部门。九、药品调配
药房调配药品时，严格把关处方，必须是注册的执业医师开具的处方才能进行调配，调配、拆零药品，根据临床需要设立独立的调配、拆零专用操作台,调配拆零场所定期清洁消毒，保持工作环境卫生整洁，并对所用容器和工具定期清
洗消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品，对直接拆零药品的包装材料，保持清洁卫生，并在包装上表明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期、批号、医院名称、拆零日期等内容，并对拆零药品做好详细记录。中药饮片的调配和质量管理严格按照《医院中药饮片管理规范》执行.用药人在完成处方调配后并按照规定妥善保存处方。同时有专人负责药品不良反应收集和报告。
十、不良反应报告我院制定了药品不良反应报告制度，设立了药品不良反应监测站,有专人负责药品不良反应报告工作，配备了专用微机进行网上填报.以上是我院自查情况的简单报告，由于水平和认识的不同，肯定存在不少不足之处，甚至存在错误，希望各级领导在今后的检查指导过程中多多给予批评指整,为我们提供持续改进有力的措施。2011年7月16日篇二：乡镇关于食品药品安全工作的自查报告**x镇关于食品药品安全工作的自查报告**x镇在遂宁市食品药品监管局、区委、区政府和区食药局的正确领导下，在食品药品监督管理局**所的帮助和指导下，认真按照市、区关于食品药品安全工作的总体部署和要求，加强对食品药品安全工作的监督与管理。现将我镇食品药品安全工作自查情况报告如下：一、主要工作及成效（一）组织及制度建设情况。一是领导重视，机构健全。为加强食品药品安全工作，成立了以镇长为组长，分管领导为副组长，镇直各部门、各村（社区）负责人为成员的食品药品领导小组。成立食品药品安全办公室，由分管领导担任办公室主任，另设专职人员2名，负责食安办的具体工作.落实了食品药品安全责任制和责任追究制，将食品药品安全工作纳入重要议事日程和政府目标管理，与各村、社区签订了目标责任书,聘请了19名食品药品安全协管员。做到了组织落实、人员落实、场所落实。二是制定制度，按章办事.根据市、区文件要求，制定了食品药品安全工作各项管理制度，包括食品药品安全协管员管理制度、农村家宴申报制度、食品药品安全“黑名单”制度、举报投诉受理制度、食品药品安全工作会议制度、食品药品安全事故报告等制度.三是加强培训,提高素质。食品药品安全工作重在监管、首在宣传。为调动群众参与的积极性,提高公众对食品药品安全的认识，我镇落实专项工作经费，召开专题会议，制定了宣传实施方案。利用广播、标语、宣传栏、宣传单等载体宣传食品安全法律法规、管理举报办法等，使食品药品安全深入人心、家喻户晓.截止今年7月，我镇已制作宣传标语20幅、宣传
栏24个，发放宣传资料1000余份、广播宣传15次；加大对协管员和从业人员的专题培训，以会代训，提高从业人员的法律意识和责任意识。先后召开了全镇卫生室医生业务培训会、全镇农村家宴厨师法规政策宣讲和业务培训会、全镇餐饮单位负责人等专题会议。
（二）工作开展情况。1、开展调查摸底，建立监管档案截止7月20日，食安办工作人员，村（社区）协管员对辖区内的餐饮服务、药械经营使用、食品生产、食品流通单位进行了全面摸底调查，建立了登记台账，开展日常巡查、做好巡查登记，全镇食品、餐饮、药品器械、地址、生产许可证号、许可期限、经营范围、负责人、化妆品等90家单位全部登记在册。台帐细化到单位名称联系电话、从业人数等具体项目，做到了底子清、情况明。2、突出重点，开展好专项整治活动。一是加强节假日期间食品药品安全检查。以元旦、春节、“五一”、端午等节假日为重点时段，加强对学校食堂、建筑工地食堂、农村家宴、农贸市场、小餐馆等重点巡查对象，协同食品药监、卫生、农业等部门，认真开展食品药品安全联合执法大检查。真正做到及时处理、排除各种食品安全隐患，严防群体性食物中毒事件发生，确保人民群众的饮食安全。二是在重点领域开展各项专项整治活动.第一，镇食安办和永兴食品药品监管所、派出所、卫生院等部门人员进行大排查。第二，加强对校园食品药品安全进行专项整治.第三，对农村家宴进行专项整治。截止目前，我镇食安办接到农村家宴申报20余次,无一例农村家宴事故发生。二、存在的困难和不足。虽然我镇食品药品安全工作取得了一定的成效，但还存在一些困难和不足之处，主要体现在：一是各村辖区内经营店普遍没有经营许可证，协管员对于日常巡查记录不明细。二是部分协管员食品药品安全知识积累不多,培训没有完全跟上.三是专项资金不足，对于有些整治活动不能很好的开展。三、下一步改进措施（一)加强协管员日常巡查管理机制，做好每月两次巡查并要求巡查记录详实，让各经营场所正规有序的经营各种产品。（二)努力提高业务素质。加强协管员业务知识培训,进一步提高全镇人员对食品药品安全的认知水平和责任意识。**2014市**区**x镇人民政府年7月20日篇三：危险药品自查报告中学化学实验室药品安全自查报告为加强学校危险化学品的使用、管理，保障师生的生命财产安全，我校对化学药品安全使用、管理进行了检查，现汇报如下:一危险、剧毒药品的采购
危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《其他中学教学仪器配备目录》提出申购计划,报请学校领导批准.
二、危险、剧毒药品的管理与使用1．学校建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都及时作好记录,做到帐物相符.2．学校将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。实验室管理人员对危险、剧毒药品经常检查。药品柜、橱门上贴上橱签，药品容器上贴标签,所有标签写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期,标签保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。3．实验室管理人员将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离,严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方.严格保管好各类化学危险品和剧毒品,做到人离门锁。剧毒药品的管理严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。4．任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教研组长批准后,才向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室,并在原领用单上注明缴还药品的数量。5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。三、废弃危险、剧毒药品的处置实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。四、检查情况1、化学药品基本按照要求存放保管。2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。3、危险化学品有专柜，柜上有两把锁。4、有药品使用登记记录。五、存在的问题1、过期药品还在保存。2、仪器室药品不全。六、改进学校将针对存在的问题，及时解决。为了配合我区的这次化学危险品检查工作，我校将仔细排查，精心安排，努力改进，为广大师生营造一个安全的生活学习环境。2014年6月15日篇四：化学实验室药品安全自查报告化学实验室药品安全自查报告
为了贯彻上级《关于立即开展危险化学药品及再生资源回收安全检查》的文件精神,进一
步加强学校危险化学品的使用、管理,保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学药品
安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：
一危险、剧毒药品的采购
危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参
照《其他中学教学仪器配备目录》提出申购计划。在做计划时,应严格控制易分解、易变质、
剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准.
二、危险、剧毒药品的管理与使用
1．学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准
确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2．学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）.
实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器
上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持
字迹清晰。确保药品容器的密封性。
3．实验室管理人员应将危险、剧毒化学药品分类存放,相互保持安全距离，严禁混放；
强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒
品，做到人离门锁。剧毒药品的管理应严格执行“四双制度",即“双人验收、双人双锁、
双人领用、双本帐册”。
4．任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教
研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在应用后,如有剩余仍
由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量.
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施.
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当
地公安部门.
三、废弃危险、剧毒药品的处置
实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销
毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。注：危险、剧毒药品的具体范围
1．下列中学实验室常用药品为危险药品:
①易燃液体：、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2—二氯乙烷、己
烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固体：红（赤）磷、硫粉、镁条、铝粉、黄（白）磷。
③氧化剂:过氧
化钠、氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸铵、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸
银、硝酸铜。
④腐蚀品：硝酸、发烟硫酸、硫酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、盐酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙(生石灰)、硫化钠、氢氧化钙、碱石灰、苯酚、甲醛。
2．下列中学实验室常用药品为剧毒物品:二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷、乙二酸、黄（白)磷（又是易燃品)、苯酚。
3．中学实验室不常用的危险品和剧毒品：品种略（如苦味酸、氰化物、磷化锌、碳酰氯等）试剂的存放。
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此,必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一般有以下几种保存方法：
1.密封保存试剂取用后一般都用塞子盖紧,特别是挥发性的物质(如硝酸、盐酸、氨水)以及很多低沸点有机物(如乙醚、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯等)必须严密盖紧。有些吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂,如五氧化二磷、无水alcl3等,不仅要严密盖紧，还要蜡封。在空气里能自燃的白磷保存在水中。活泼的金属钾、钠要保存在煤油中。2.用棕色瓶盛放和安放在阴凉处光照或受热容易变质的试剂（如浓硝酸、硝酸银、氯化汞、碘化钾、过氧化氢以及溴水、氯水）要存放在棕色瓶里，并放在阴凉处,防止它分解变质。3.危险药品要跟其他药品分开存放具有易发生爆炸、燃烧、毒害、腐蚀和放射性等危险性的物质，以及受到外界因素影响能引起灾害性事故的化学药品,都属于化学危险品。它们存放一定要单独存放，例如高氯酸不能也有机物接触，否则易发生爆炸。(转载于：药品安全自查报告)强氧化性物质和有机溶剂能腐蚀橡皮，不能盛放在带橡皮塞的玻璃瓶中。容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的试剂,如氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵)和苛性碱（氢氧化钾、氢氧化钠），应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中。剧毒品必须存放在保险柜中,加锁保管。取用时要有两人以上共同操作，并记录用途和用量，随用随取,严格管理。腐蚀性强的试剂要设有专门的存放橱。危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《山东省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量.申购计划应由教研组组长审核,报请学校领导批准.四、检查情况1、化学药品都能按照要求存放保管.2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。3、危险化学品有专柜，柜上有两把锁.
4、有药品使用登记记录.5、实验室、化学仪器室均有两把锁。6、化学实验废液处理有记录。7、仪器室有急救箱。五、存在的问题1、过期药品还在保存。2、仪器室药品不全.六、改进学校将针对存在的问题，及时解决。对过期药品，我们将与相关部门联系,予以处理.实验室仪器室药品补全，我们将在开学前完成。为了配合我区的这次化学危险品检查工作，我校将仔细排查，精心安排，努力改进，为广大师生营造一个安全、祥和的生活学习的环境。天宁初级中学2014年6月4日篇五：医院药品安全自查报告医院药品安全自查报告近年来,我院按照国家、省、市卫生行政及药监管理部门关于开展药品安全专项整治工作方案的部署，把药品质量安全放在医院工作的重中之重来抓。健全完善药品质量管理制度，定期对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核;严格遵守全省药品网上集中招标采购的规定,按照药品的招标、采购制度和程序，坚持按主渠道进药，把好质量安全关；严格执行验收、保管和调配制度，及时做好记录，分类保管，查对仔细，认真做好防火、防盗、防药品污染及变质失效等工作,无假劣药品及不合格药品，无保健品、化妆品等非药品冒充药品现象；加强特殊药品管理,严格审批制度,麻醉药品严格执行“五专一权"管理(五专:专橱加锁、专册登记、专账消耗、专用处方和专人负责,一权：麻醉处方权)和《麻醉药品和精神药品管理条例》，落实专库专柜存放，双人双锁保管,专帐记录，账物相符，毒性药品严格按照《医疗用毒性药品管理办法》执行，保证了用药安全.定期自查，对存在问题及时整改。不定期对各药房工作进行考核，奖惩分明；坚持合理规范用药，完善处方点评制度,加强抗菌药物管理；抓好药品不良反应的宣传、监测和上报工作，确保药物不良反应报告的真实性和准确性,医院多次获市医疗机构药品不良反应监测先进单位称号。
篇三：食药局对照检查材料
食药监局整改报告
篇一：食品药监局整改报告西安春尚餐饮娱乐管理有限公司整改报告西安市食品药品监督管理局：20**年1月13日贵局的各位领导亲临我店进行餐饮服务许可证获证企业专
项检查。对我店的基本情况及现场情况做了详细的检查工作，给我店提出很多的宝贵意见及发现我店现场有许多不足之处，我店将针对贵局提出的问题积极配合做如下整改：
1、粗加工间未设食品原辅料层架，未上架摆放。整改措施：；设食品原辅料层架并且上架摆放。
2、洗碗间未按照经过清洗、消毒的餐具应干、光、涩、亮、保持干燥、清洁存在保洁柜中。
整改措施：所有经清洗、消毒的餐具必须按照应干、光、涩、亮、保持干燥、清洁存在保洁柜中，严格做到每人次消毒。
3、凉菜间紫外线灯放置不符合标准整改措施：凉菜房悬挂紫外线灯于操作台上方，距离地面两米内。鉴于本事件的发生给贵局的领导们带来的不便，在此表示深深的歉意。同时也万分感谢各位领导为我店的发展提出了如此宝贵的意见，也希望在今后的日子中，给予我们更多的支持与指导，谢谢！西安春尚餐饮娱乐管理有限公司20**年1月13日篇二：20**年市药监局检查整改报告关于医疗器械及药品现场检查缺陷问题整改情况的报告兰州市食品药品监督管理局：20**年6月4日贵局对我院药品、医疗器械购进验收、使用管理等方面进行现场检查。检查组对存在问题提出整改意见。针对存在问题，我院非常重视，于20**年6月7日召开相关科室负责人整改会议，对存在的问题进行整改工作安排，由分管院长提出整改方案及整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层
1
落实，措施到位，限时完成。经过努力整改，现已整改到位（具体整改情况请见附表）。
特此报告！皋兰县人民医院20**年6月18日篇三：关于药监局自查整改报告范文关于药监局自查整改报告范文根据县委县政府、荆州市食品药品监督管理局关于民主评议政风行风工作的有关要求，我局精心组织，广泛宣传,全面发动，在认真做好第一阶段宣传动员阶段工作的基础上，开展自查自纠，广泛征求意见和建议,对照活动内容，认真排查存在的问题。现将主要问题和整改措施报告如下：为了查找问题、改进工作，在充分征求各方意见的基础上，我们采取横向互查、纵向抽查等有效形式，重点围绕履行职责、服务质量、依法行政等三个方面，在县委县政府要求的“五查五看”的基础上，认真搞好我局的“六查六看”。即：一查党风廉政建设责任落实情况，看有无以权谋私、以药谋私、贪污受贿和“吃、拿、卡、要”行为；二查执法、办事行为是否规范，看有无“不给好处不办事、给了好处乱办事”的现象；三查政令是否畅通，看是否存在有令不行、有禁不止的现象；四查服务态度和服务质量，看有无“门难进、脸难看、话难听、事难办”等现象；五查办事效率，看有无“推、拖、拉”和工作效率低下的现象；六查服务承诺制、责任追究制、限时办结制执行情况，看有无不按时办结、不兑现承诺、不热情接待等现象。一、存在的问题在广泛征求意见和自查自纠的基础上，通过收集、汇总、梳理，共整理出我局主要存在的五个方面问题。1、思想素质和业务水平有待提高。有些干部职工思想观念陈旧，总是跟不上食品药品监督管理工作的新形势、新要求，面对工作中出现的难点感到困难重重，存在能力恐慌。有的存在对党的方针政策理解不透彻，对食品药品监督管理法律、法规不熟悉，钻的不深，对业务知识的学习不够精，业务水平有待提高的问题。2、服务不够主动。在服务工作中往往被动服务为主，主动服务欠佳，跟踪
2
服务不能完全到位。3、药械执法力度不够强。主要是通过药品市场整治之后，药品市场秩序没
有根本好转，虽然药品市场监管是个长时期的工作，但是，药品经营企业不规范经营的现象仍有发生。
4、机关作风不够扎实。少数人员存在办事拖沓、有令不行、不遵守作息时间的问题。
5、食药监部门职能工作宣传不够，社会上有些人不知道具体职责，并将药价问题、保健品问题转嫁到食药监部门。
二、整改措施针对征求意见和自查出的问题，我们采取“五定”的措施即“定出现的问题、定负责整改的领导、定具体整改的专班、定问题的整改措施、定问题整改的时限”积极进行整改。具体整改情况是：1、加强干部职工学习教育，定期或不定期组织党员干部进行勤政教育，提高思想认识，完善和规范现有的规章制度，建立和健全政风行风建设长效机制，重新修订《廉政制度》、《机关学习计划》、《考勤制度》、《车辆管理》、《文明办公制度》等，真正做到用制度管人，用制度理事。坚决杜绝“门难进，脸难看，话难听，事难办”和“吃、拿、卡、要”等不良行为发生。此项由周杨同志负责，办公室具体落实，已经于11月初完成整改。2、加强局机关的制度建设，提高办事效率，紧紧抓住企业和单位关注和反映强烈的实际问题，规范办事程序，改进工作作风，以文明机关的良好形象发挥模范作用。此项整改要求在11月初完成，由周杨同志负责，办公室具体落实。目前，已完成《公示栏》制作，明确了《申办药品零售企业程序》和《药品监管行政执法程序图》。3、开展了法制讲座、案卷评查活动,对药品稽查人员进行业务技能培训。要对执法办案情况进行一次专项检查，对存在问题进行督导整改。此项整改要求在11月初完，成由冯俊才同志负责，法制办具体落实，已于10月21日开展了执法文书检查，共检查案卷32份，整改案卷4份；11月5日，请荆州市食品药品监督管理局稽查分局副局长肖心田同志来我局进行了法制讲座。4、加强与报刊、电视台等媒体的联系，广泛宣传食品药品监管部门职责，
3
及时报道食品药品监管工作新动态、新举措、新成效；要强化食品药品安全日常监管，深入开展食品药品安全专项整治，严厉打击食品药品违法犯罪活动。此项由冯俊才同志负责，办公室、法制办具体落实，要求在12月初完成，目前已与县电视台共同制订了宣传计划，在《玉沙视点》开辟专栏宣传食品药品监管职能、工作动态、专项整治情况、打假治劣典型案件曝光等。
5、要组织开展食品药品安全和识别真假药品（保健品）知识咨询服务活动；为进一步强化药品和非药品标识管理，于10月21至22日对全县药品零售企业开展了药品、保健品分区（分柜）管理及分类陈列摆放专项检查；要在容城、朱河、新沟等乡镇开展《食品药品安全和真假药品真伪识别展》。此项整改要求在12月底前完成，由何祖国同志负责，综合科具体落实。
6、要根据药械从业人员的不同岗位，分类分期进行餐饮服务、药械法律法规和食品药械专业知识的计划安排培训。此项整改要求在11月底完成，由何祖国同志负责，综合科具体落实，现已完成对药品经营企业质管负责人gsp知识培训，11月16日，组织全县药品生产企业质管负责人进行了gmp知识培训。
通过扎扎实实的整改，目前，全局上下形成了“比学习，讲奉献”、“比勤政，讲文明”、“比廉洁，讲正气”的良好氛围。
4
篇四：食药局对照检查材料
2019年食药监督管理会发言材料—WORD版
【本文为word版，下载后可修改、打印，如对您有所帮助，请购买，谢谢。】
2019年食药监督管理会发言材料同志们
这里召开全市食品药品监督管理工作会议，今天。主要是布置今年有关工作，这次会议十分重要，事关全市人民饮食用药平安。刚才，冯招胜书记传达了全区食品药品监管工作会议主要精神，就2019年的全市食品药品监管工作进行了全面总结，并对今年的各项工作任务进行了安排安排，讲得很好，完全赞同。下面，讲几点意见。
一、2019年我市食品药品监管工作取得了较好成绩。
全市各级各部门的共同努力下，2019年。市食品药品平安形势稳步发展，并取得了良好成果，主要体现在以下三个方面：一是领导更加重视。各级政府高度重视食品药品平安工作，将食品药品监管工作纳入年度工作考核目标内容；政府机构改革中，仍将食品药品监管部门单列为政府工作部门，八步区、平桂管理区新组建了食品药品监督管理局，市成为广西首个在城区设立食品药品监管机构的地级市。机构不但没有因改革而撤并，职能没有因调整而削弱，而且壮大了食品药品监管行政执法体系，职能进一步得到延伸和拓展，全市形成政府高位推动、部门密切配合的食品药品平安监管新格局。二是创建更加深
第1页
2019年食药监督管理会发言材料—WORD版
【本文为word版，下载后可修改、打印，如对您有所帮助，请购买，谢谢。】
化。昭平县开展餐饮服务食品平安示范县建设，钟山县开展药品平安示范县建设，城区和县（区、管理区）开展餐饮服务食品平安示范街建设，平桂管理区里松镇开展农村50人集体聚餐演讲指导示范镇建设；这些示范点的创立，促进了食品药品平安协同联动、综合监管，基层食品药品平安创建工作机制基本形成，有力地促进了城乡食品药品平安监管向纵深发展。三是监管更加强化。集中人力、物力开展食品药品平安专项整治行动，对“地沟油”一次性筷子、学校幼儿园食品平安、疫苗、医用氧、植入资料和人工器官、中成药非法添加化学药物等进行重点整治，始终坚持打假治劣、依法整顿的高压态势，积极营造竞争有序、公正透明的市场环境，引导和扶持医药企业规范发展，做强做大，有力促进了市经济社会发展。这些效果来之不易，充分说明全市食品药品监管系统干部职工在体制转变、职能转换过程中，凝聚了人心，采取了得力措施，工作更加扎实，效果更加明显，全市没有餐饮服务食品平安和药害事件发生，确保我市群众饮食用药平安。对过去一年的工作，市政府是满意的此，谨代表市人民政府向各级政府领导、食品药品平安各监管部门的同志们和全市食品药品监管系统全体干部职工表示衷心的感谢。
二、增强做好食品药品监管工作的责任感和紧迫感，认清形势。
关系社会和谐稳定，食品药品平安关系人民群众身体健康和生命安
第2页
2019年食药监督管理会发言材料—WORD版
【本文为word版，下载后可修改、打印，如对您有所帮助，请购买，谢谢。】
全。党和政府高度重视、人民群众热切关注的重大民生问题。2019年2月19日，胡锦涛***在省部级主要领导干部社会管理及创新专题研讨会开班式上的重要讲话中指出：进一步加强和完善公共平安体系，健全食品药品平安监管机制”由此可见，中央领导同志高度重视食品药品监管工作，要求各级党委、政府把食品药品平安摆上重要位置，任何时候都不能松懈。近年来，区内外餐饮服务食品平安和药害事件时有发生。如2019年发生在区平南县的糖脂宁胶囊”事件和去年来宾市的假疫苗”事件，足以证明，食品药品平安问题上，任何时候都不能麻痹大意，任何时候都不能掉以轻心，必需始终居安思危，必需始终未雨绸缪，必需始终警钟长鸣。
尽管经过多年的整治，就我市的食品药品平安状况来看。食品药品平安形势总体较好。但也必需清醒看到食品药品平安仍然还存在一些困难和问题，人民群众饮食用药仍然还存在一定的风险。主要表示在以下几个方面：一是食品药品监管体制机制不够完善，机构不够健全，区域发展不够平衡的问题比较突出，基础还比较薄弱，能力建设相对滞后，队伍建设还不能完全适应形势发展的要求，制约了对食品药品平安的有效防控和保障。二是餐饮服务单位规模小而散，档次低，条件差，设施落后，从业人员食品平安意识淡薄，个别餐饮单位违规操作，食品平安达不到规范。三是没有自己的食品药品检验机构，检验检测能力较弱，技术手段对行政监管的支撑力不强。四是农村50人
第3页
2019年食药监督管理会发言材料—WORD版
【本文为word版，下载后可修改、打印，如对您有所帮助，请购买，谢谢。】
以上聚餐演讲率不高，指导性不够强，农村食品平安状况不容乐观，食品平安防范能力不强，食物中毒事件时有发生。五是企业诚信度不高，药品分类管理制度落实困难，处方药不凭处方销售的现象仍然存在六是非药品冒充药品销售、随意发布药品广告等违法违规行为禁而未止。七是食品药品监管经费缺乏，执法设施设备落后，工作经费欠缺等等。这些问题和困难，需要我改革发展的过程中认真研究，采取措施加以解决。
三、扎实做好我市食品药品监管工作，突出重点。
做好今年的食品药品监管工作，2019年是实施“十二五”规划的开局之年。意义重大。要全面贯彻落实全区食品药品监管工作会议和全市经济工作会议精神，着力抓好以下几项工作。
（一）加强食品药品监管体制机制建设。今年是食品药品监管体制调整后依照新体制运行的第一年。监管部门各负其责，企业是第一责任人”总体要求，加强食品药品平安责任体系建设。一方面，各级政府要切实履行食品药品平安负总责的责任。食品药品平安监管实行分级管理以后，市、县（区、管理区）政府直接面对外地区食品药品平安的所有问题，直接领导指挥全部监管工作，直接承担食品药品平安监管的全部责任。另一方面，要加强教育和管理，引导企业树立食品药
第4页
2019年食药监督管理会发言材料—WORD版
【本文为word版，下载后可修改、打印，如对您有所帮助，请购买，谢谢。】
篇五：食药局对照检查材料
食药监管局司机纪律作风整顿个人剖析材料
我去年到开发区食品药品监督检查分队工作，在各位领导、同事的关心和帮助下，对新的工作环境由陌生到认识再到逐渐熟悉，努力做好领导交办的每项工作，各方面都取得了一定的进步。但与其他同志相比仍感到自己在知识、能力和工作作风上有很大差距。围绕这次作风整顿，针对自己平时的工作情况，认真查找自己在思想、业务和作风方面存在的问题，并进行认真的剖析，以便能提高自己的能力和素养，更好的开展以后的工作。对前阶段的工作不足之处很多，我总结了以下几点，未尽之处还请领导和同志们多指点。
一、在业务能力上离工作要求还有很大差距，仍需不断提高。
反思自己在工作中的表现，感觉在工作当中安全驾驶等方面不时有疏漏之处。在今后的工作中一定要加强责任意识，对手中的工作，要做到严谨细致，确保不出纰漏，不给工作带来任何不利影响。
二、在主动学习，提高自身理论修养和综合知识水平方面还有差距。平时只满足于读书看报，对一些典型的文件资料和领导讲话没有仔细的研究，对读过的文件有不明白之处，一略
而过，不求甚解，不能透彻理解领会文章的实质和指导思想。没有仔细的研究，自然就学不到文章的精华，也就谈不上能力的提高了。今后一定要加强这方面的学习，特别是对领导的讲话要努力抓住其中的“关键点”进行分析^p，使自己写出的文章达到有预见性、针对性和可操作性的要求。
三．是工作作风不够踏实。在平时工作中，工作主动性差，遇到问题总是等领导指示，不积极通过提高自身能力来解决问题，只知道大概，没有搞精搞细；对领导交待的工作，只满足于一般的完成，只求过得去，不求过得硬，没有动脑想办法怎样将其做的更好。需要在以后的工作中不断的自我加压，从每一件小事做起，从每一个细节做起，以更高的标准，更严的要求，更踏实的工作作风要求自己，要精益求精、追求一流的工作质量，切实做好每项工作。
几天来认真学习几位领导的讲话材料，结合自身的实际情况，切实认识到学习是终身的事情，任何时候都不能放松。需要在以下几个方面加紧学习。
一是多看，看经验丰富的同事是怎么做的，处处留心皆学问。无论级别大小、年长年幼都是自己学习的对象，见多才能识广，开阔视野。从思想品德、知识结构、理论观点及语言表达技巧等各方面系统学习，深入分析^p，让自己在今后的工作中少走弯路。
二是多读，就是把理论学习与读书看报有机的结合起来。对马列主义、毛泽东思想、邓小平理论，把握其精髓；同时对中外名著，党政调研文章、领导讲话等凡是能见到的，都要尽量去读，抓住要点、掌握实质并与实际工作中遇到的有关问题结合起来分析^p思考，去粗取精，活学活用，只有这样才能迅速提高理论修养，增强认识问题、分析^p问题、解决问题的能力。
三是多思，驾驶员工作要求脑勤、手勤、眼勤，经常思考，脑子灵活反应迅速了，才能迅速领会领导意图；才能更好的汲取优秀同志的好思想、好作风，培养爱党为民之心，学一行，爱一行，专一行，树立爱岗敬业的好品德。
通过查找不足，我体会到无论作什么工作，都要端正态度，要加强学习各方面的知识来开拓眼界，不断的提高自身的政治修养。对工作要有一种服务意识，事情无论大小都要尽心尽力，在工作中要不断思考、不断总结、不断创新，充分调动自己的主观能动性，提高自己的能力和工作质量，在任何时候都要注意维护食品药品监督管理者的形象和声誉，做一个驾驶合格的工作人员。
篇六：食药局对照检查材料
（医疗药品管理）食品药品监督管理局稽查执法文书
XX食品药品监督管理局案件举报登记表
()食药罚举登[]()号
举报时间举报人被举报人
举报方式联系地址
联系电话住所或住址
举报内容
受理人员拟办意见受理人：年月日部门负责人
审批意见负责人：年月日
XX食品药品监督管理局立案审批表
()食药罚立审[]()号案件来源
案由
案发时间当事人
案发地点联系地址
举报人
联系电话联系地址联系电话
案情简介
承办人员拟办意见
承办人：年月日
部门负责人审核意见负责人：年月日
机关负责人审批意见负责人：年月日
XX食品药品监督管理局立案通知书
X食药罚立通[]号
XXX：
经初步调查，你（单位）涉嫌从事的行为，违反了《XXXXXXXXXX》案由：当事人：合议时间:主持人：合议地点：参加合议人员：承办人员汇报案情：讨论记录：合议意见：主持人签字：合议人员签字：
XXX食品药品监督管理局重大案件集体讨论记录
案由：
当事人：
讨论时间:
地点：
主持人：
汇报人：
记录人：
参加人员：
主持人：请汇报人
汇报案件基本情况。
汇报人：
讨论记录：讨论决定：主持人签字：参加人员签字：
XXX食品药品监督管理局行政处罚事先告知书
(江)食药罚先告[2012](7)号XXXXX：
你单位因使用过期医疗器械“壹次性使用无菌注射器”的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》第第二十六第三款的规定，依据《医疗器械监督管理条例》第第四十二条的规定，本机关拟作出如下行政处罚：
1、XXXXXX2、且处罚款XXXX元。如你（单位）对上述行政处罚建议有异议，根据《中华人民共和国行政处罚法》有关规定，能够于年月日前到XXX食品药品监督管理局进行陈述或申辩。逾期视为放弃陈述或申辩。
（机关印章）年月日
本告知书已于
收到。
接收人签字：
（本文书壹般俩联。壹联存卷，壹联交当事人。）
XXXX食品药品监督管理局
行政处罚听证告知书
()食药罚听告[]()号
XXXXX：
1.XXXXXXXXXXXXXX
2.XXXXXXXXXXXXXX本机关拟作出以下行政处理决定：责
令改正，给予警告。
3.你校食堂使用的XXXX无生产日期，其包装标签违反了《中
华人民共和国食品安全法》第四十二条第（壹）项的规定，使用
无生产日期XXXX的行为，符合《餐饮服务食品安全监督管理办
法》第三十九条第（二）项的规定，依据《餐饮服务食品安全监
督管理办法》第三十九条和《中华人民共和食品安全法》第八十六的规定，本机关拟作出以下行政处罚决定：1.XXXXXXXXXXXXXX；2.XXXXXXXXXXXXXX。
之上三个违法事实，责令你单位15日内改正，且依据《餐饮服务食品安全监督管理办法》第四十八条的规定合且处罚。本机关拟合且作出如下行政处罚：1.XXXX；2.XXXXXXXXXXXXXX；3.XXXX。
根据《中华人民共和国行政处罚法》第四十二条的规定，你（单位）有权要求举行听证。如你（单位）要求听证，应当于收到本告知书后3日内向本机关提出。逾期视为放弃听证。若放弃听证能够于年月日前到XXX食品药品监督管理局进行陈述或申辩。
本机关地址：邮编：联系人：电话：
（机关印章）二O壹二年壹月九日
本告知书已于
收到。
接收人签字：
（本文书壹般俩联。壹联存卷，壹联交当事人。）
XXX食品药品监督管理局
行政处罚听证通知书
()食药罚听通[]()号
：
因你单位就壹案要求听证，现决定于
年
月
日时，于
举行听证。本次听证由
主持。
请你（单位）或委托代理人凭本通知书准时出席。
参加听证之前，请你（单位）做好如下准备：
1、携带身份证明和有关证据材料；
2、委托代理人须持委托书前来；
3、通知有关证人出席作证，且事先告知本机关联系人；
4、如申请主持人回避，须及时通知本机关联系人且说明理
由。
届时若无故缺席，视为放弃听证。
联系人：
电话：
（机关印章）
年月日
本通知书已于
收到。
接收人签字：
（本文书壹般二联。壹联存卷，壹联交当事人。）
XXXX食品药品监督管理局
行政处罚听证笔录
案由：
时间：
地点：
当事人：
委托代理人：
其他人员：
调查人员：
主持人：
听证员：
记录人：
正文部分提示：
1、听证会应按下列顺序进行且如实进行记录：
①由调查人员提出当事人违法的事实、证据和处罚建议；
②当事人的陈述和申辩理由；
③案件调查人员和当事人双方质证、辩论；
④当事人作最后陈述。
2、记录要简练真实，抓住重点，涉及认定事实或定性等关
键问题，力求记录原话。
3、听证完毕，应将笔录逐壹交给当事人、委托代理人和其
他人员审核，最后请当事人写明“之上笔录核对无误”等字句且
签名。
听证人员：（签名）
当事人：（签名）
委托代理人：（签名）共页第页
听证意见书
壹、听证会举行的基本情况二、案件基本情况三、案件承办人员意见四、当事人的主要理由五、听证意见听证主持人签字：年月日
XXXX食品药品监督管理局责令改正通知书
()食药罚责改通[]()号：
经查，你（单位）从事了的行为，违反了的规定，依据的规定，本机关
现责令你（单位）：□立即改正上述行为。□于年月日前改正上述行为。具体要求如下：
你（单位）按照要求改正完毕后，请及时告知本机关。特此通知。（机关印章）
年月日
本通知书已于
收到。
接收人签字：
（本文书壹般二联。壹联存卷，壹联交当事人。）
XXXX食品药品监督管理局
行政处罚决定审批表
案由当事人听证告知书发出日期和文书编号
听证告知处罚建议的内容
听证意见
维持原听证告知书处罚建议。
承办人
处理意见
承办人：年月日
部门负责人
审核意见负责人：年月日
机关负责人
审批意见负责人：年月日
XXX食品药品监督管理局
当场处罚决定书
()食药罚当决[]()号
：
你（单位）从事了
的行为，违反了
的规
定，依据
的规定，本机关责令你（单位）□立即改正，
□于
年
月
日前改正，且决定对你（单位）作出以
下处罚：
□警告；
□罚款
千
百
拾
元（大写）。
罚款的履行方式和期限：
□当场收缴。（依法给予20元以下罚款或者不当场收缴事后难以
执行的，能够实施当场收缴）
□由你（单位）于年
月日（大写）（期限为十五日）
前，携带本决定书，将罚款交至
。逾期缴纳罚款的，依据
《中华人民共和国行政处罚法》第五十壹条第（壹）项的规定，每日
按罚款数额的百分之三加处罚款。加处的罚款由代收机构直接收缴。
如你（单位）不服本决定，能够于接到本决定书之日起六十日内，
依法向
申请行政复议，也能够于三个月
内直接向
人民法院提起行政诉讼。行政复议和行政诉讼期
间，行政处罚不停止执行。
逾期不申请行政复议也不向法院起诉，又不履行处罚决定的，本
机关将申请人民法院强制执行。
（机关印章）
年月日
执法人员：
本决定书已于
收到。
签收人：
（本文书壹般为三联。壹联存卷，壹联交当事人，壹联由当事人交代
收银行。）
委托书
委托人：地址：联系电话：受委托人：地址：联系电话：
现委托
为我（单位）涉嫌
壹案的委托代理人，委托权限为□代为接受调查询问；□代为提交证据材料；□代为行使陈述申辩权利；□代为要求和参加听证；□代为提交和接收法律文书；□
委托期限自年月日至年月日
委
托
（受托人身份证明复印件粘贴处）
人：
受委托人：年月日年月日
XXX食品药品监督管理局送达回证
送达文书名称
送达文书编号
受送达人送达地点送达方式
送达人收件人签章及收件
时间
备注
注：1、行政处罚法律文书的送达依照民事诉讼法有关规定执行。2、其他人员代收的，由代收人于收件人栏内签名或者盖章，且于备注栏中注明和收件人的关系。
XXX食品药品监督管理局没收物品清单
当事人：
地址：
因使用XXXX壹案，本机关于年月日发出《行政处罚决定书》[()]，
对你（单位）和违法行为有关的物品予以没收。没收的物品详列
如下：
序名称
生产单位
批号
数量规格
号
1.
上述物品品种、数量经核对无误。
当事人签名或盖章：
执法人员签名：
保管人签名：
（机关印章）
年月日
(本文书壹般为三联。壹联存卷，壹联交当事人，壹联交保管人。)
XXXX食品药品监督管理局罚（没）款催缴通知书
()食药罚催通[]()号
：
本机关于
年月日发出《行政处罚决定书》
【
】，要求你（单位）于
年
月日前将罚（没）款缴至
。但你（单位）至今未
履行该处罚决定。现要求你（单位）立即向
缴纳罚（没）
款和依法加处的罚款。
若超过法定复议和诉讼期限仍不履行本通知，本机关将申请人民
法院强制执行。
（机关印章）
年月日
本通知书已于
收到。
接收人签字：
（本文书壹般二联。壹联存卷，壹联交当事人。）
延期（分期）缴纳罚（没）款审批表
案由
处罚决定书文书编号当事人
处罚决定。内容
地址
当事人申请延期（分期）缴纳罚（没）款的理由
核实情况及拟
办意见
承办人：年月日
部门负责人审核意见负责人：年月日
分管领导审批
意见
负责人：
年月日
主管领导审批意见负责人：
年月日
XXX食品药品监督管理局
延期（分期）缴纳罚（没）款批准书
()食药罚延批[]()号
XXXX：
年月日，本机关对你（单位）发出《行政处罚决定书》
），
作出了对你（单位）罚款
元（大写）的决定，现根据你（单位）的申
请，本机关依据《中华人民共和国行政处罚法》第五十二条的规定，同意你（单
位）：
□延期缴纳罚（没）款。延长期至年月日（大写）止。
□分期缴纳罚（没）款。第期至年月日（大写）前，缴纳罚
（没）款
元（大写）（每期均应当单独开具本文书，且且不能
重复使用壹个案号）。此外，尚有未缴纳的罚（没）款
元（大
写）。
代收机构以本批准书为据，办理收款手续。
逾期缴纳罚款的，依据《中华人民共和国行政处罚法》第五十壹条第（壹）
项的规定，每日按罚款数额的百分之三加处罚款。加处的罚款由代收机构直接收
缴。
（机关印章）
年月日
（本文书壹般为三联。壹联存卷，壹联交当事人，壹联由当事人交代收银行）
强制执行申请书
()食药罚强申[]()号
申请人：XXX食品药品监督管理局
地址：
，法定代表人：
职务：
被申请人：
地址：
，法定代表人：职务：
壹、申请请求
1、强制被申请人缴纳没收违法所得元，缴纳罚款元；
2、
二、事实和理由
申请人于年月日作出《行政处罚决定书》（文书编号），
且于年月日送达被申请人。于法定期限内，被申请人
未提出复议、诉讼。
虽经多次催收，被申请人至今仍未按照行政处罚决定履行相应的
义务，根据《中华人民共和国行政处罚法》第五十壹条第（三）项的
规定，特向贵院申请强制执行。
此致
(申请机关所于地或不动产所于地)法院
附：（关联法律文书及法院有关规定明确需同时附送的材料）
（机关印章）
年月日（本文书壹般二联。壹联存卷，壹联交人民法院。）
案由立案时间当事人
查处经过
结案审批表
办案人员
处罚决定
执行情况承办人员拟办意见承办人：年月日部门负责人审核意见负责人：年月日机关负责人审批意见负责人：年月日
案件移送审批表
案由当事人案情简介
地址
移送理由
当事人涉嫌销售假药的行为，依据中华人民共和国刑法修正案（八）第壹百四十壹条第壹款规定，应当交由公安机关追究刑事责
任。
承办人员拟承办人：年月日
办意见
部门负责人负责人：年月日
审查意见
分管领导审负责人：
批意见年月日
机关负责人审批意见
负责人：年月日
XXX派出所：
XXXX食品药品监督管理局案件移送函
X食药罚移函[]()号
年月日，我局执法人员对XX医药连锁XX公司XX连锁店进
行监督检查，发现标示为国药准字XXXXX的“XXXX感冒灵颗粒”
XXX盒，批号为XXXX；生产企业委托方为XX医药股份XX公司，
该药品涉嫌假冒；经协查，证实该批药品确实是假冒XXX医药股份
XX公司生产的药品“XXX牌感冒灵颗粒。
当事人销售假药的行为，依据中华人民共和国刑法修正案（八）
第壹百四十壹条第壹款规定，应当交由公安机关追究刑事责任。本机
关现将有关材料移送给你机关予以处理。移送财物及有关材料目录如
下（移送财物及有关材料壹且附送）：
1.现场检查笔录复印件1份（共1页）；
2.扣押通知书复印件1份（共1页）；
3.扣押物品清单复印件1份（共1页）；
4XXX市食品药品监督管理局协查函及附件（X食药监稽函
【XXXX】X号复印件共3页；
5.扣押的药品"999牌感冒灵颗粒”XXX盒（1盒交由市局协查用）。
（机关印章）
二O壹二年七月十壹日
XXXX食品药品监督管理局
撤案决定书
()食药罚撤决[]()号
案由：
当事人：
法定代表人（负责人）：
地址：联系方式：立案时间:案情调查摘要：
承办机构：
撤案理由：
年月审核意见：
经办人签名：日
部门负责人签名:审批意见：
年月日
机关负责人签名：年月日
使用指南：撤案决定书是行政处罚案件立案后，对经调查确认不存于违法事实或者属于不予行政处罚的情形，报请机关负责人批准撤销案件时使用的文书。
封条XX
X食品药品监督管理局封条年月日（盖章）
使用指南：封条是调查取证中对查封、扣押物品或场所使用的文书。
篇七：食药局对照检查材料
前提
申请人委托他人办理食品生产许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。
申请人应当配备食品安全管理人员及专业技术人员，并定期进行培训和考核。
申请人及从事食品生产管理工作的食品安全管理人员应当未受到从业禁止。
需要递交的材料（准备）
食品生产许可申请书，
营业执照复印件，
食品生产加工场所及其周围环境平面图，需要标注比例
食品生产加工场所功能区间布局平面图，需要标注比例
工艺设备布局图，需要标注比例
食品生产工艺流程图，
食品生产主要设备设施清单，
食品安全管理制度目录，
法律规定的其他材料
需要进行现场核查的情况
一，申请人申请食品生产许可的，食品药品监督管理部门应当组织现场核查；
二，申请人生产场所发生变迁，工艺设备布局与工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，其他生产条件发生变化可能影响食品安全的，申请人应当申请变更，食品药品监督管理部门应当对变化情况组织现场核查；
三，许可即将期满申请延续的，申请人声明其生产条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当组织对变化情况进行现场核查；
四，对变更或者延续申请，需要对申请材料内容、食品类别、与相关审查细则及执行标准要求相符情况进行核实的，食品药品监督管理部门应当组织现场核查；
五，申请人的生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可，迁入地食品药品监督管理部门应当组织现场核查；
六，申请人食品安全信用信息记录载明监督抽检不合格、监督检查不符合、发生过食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隐患的，申请人提出许可、变更、延续申请时，食品药品监督管理部门应当组织现场核查。
七，法律、法规和规章规定需要实施现场核查的其他情形。
现场核查的范围
生产场所、设备设施、设备布局和工艺流程、人员管理、管理制度，查验试制产品检验合格报告。
1，在生产场所方面：核查申请人提交的材料是否与现场一致，其生产场所周边和厂区环境、布局和各功能区划分、厂房及生产车间相关材质等是否符合有关规定和要求。
2，设备设施方面：生产设备设施清单与现场一致，符合规定并满足生产需要，自行对原辅料及出厂产品进行检验的具备规定的检验设备设施并满足检验需要
3，在设备布局和工艺流程方面：符合规定要求，并能防止交叉污染。
4，人员管理方面：配备申请材料所列明的管理人员及专业技术人员；建立生产相关岗位的培训及从业人员健康管理制度；并取得健康证明
5，管理制度方面：进货查验记录，生产过程控制，出厂检验记录，食品安全自查，不安全食品召回，不合格品管理，食品安全事故处置，审查细则规定的其他保证食品安全的管理制度。
6，在试制产品检验合格报告方面：根据食品、食品添加剂所执行的食品安全标准和产品标准及细则规定，核查试制食品检验项目和结果是否符合标准及相关规定。
审查的基本程序
一，审查部门对申请人提交的材料完整性，规范性进行审核
二，审查部门3工作日内组成核查组，并通知申请人和监管部门；
三，核查组10个工作日内完成现场核查，并将《审核审核材料清单》所列项递交至审核部门
四，审核部门在规定时限内收集、汇总审查结果，以及《清单》所列的许可相关材料
五，许可机关应当自受理申请之日起得20个工作日内，依据材料、现场等情况做出是否准予生产许可的决定。
六，六是对于通过现场核查的，申请人应当在1个月内向监管部门提交书面整改报告
七，最后，许可机关在作出许可决定10日内向申请人颁发食品生产许可证。